辉瑞公司向FDA获准新冠疫苗第四针紧急使用授权

当地星期3年末15日，辉瑞公司与BioNTech向美国食品和药物管理局（FDA）呈交申请，谋求为65岁及以上这群人共享新冠乙型肝炎的第二缝遏制缝的紧急采用授权。辉瑞公司称，呈交申请的数据仅限于在以色列收集的样本，其分析看出第四缝对感染的保护依赖性提高了1倍，对重症的保护依赖性提高了3-5倍。

上周日，辉瑞公司首席执行官表示，未来几年新冠不想消失，几乎接种了乙型肝炎的人将需在今年晚些时候静脉注射第四缝。据《华盛顿邮报》上年末媒体报道，FDA一直在评估样本，并考虑可能授权在秋季开展第四缝新冠乙型肝炎的接种。