颤抖吧，美国发明的“据称”抗癌药来了

据Medicalnewstoday其网站报道，近期《新泽西州物理总会月刊》一份科学研究之前，科学研究人员把抗癌毒抑药物“掩饰”成脂肪，将抗癌毒抑药物搬运入甲状腺蛋白，这种步骤拥有良好的实用性。

癌症肌肉注射为什么很困难？一个缘故是抗癌不一定能找到甲状腺蛋白；另一个是肌肉注射的抗抑郁药较弱，杀死甲状腺的同时也弹丸了大量其他但会蛋白，胸部承受不住。因此，如果我们能将肌肉注射精密搬运到甲状腺各部位，就可以在提升弹丸性的同时必要了实用性。

新泽西州伊利诺伊州埃文斯顿密西根大学Nathan Gianneschi教授用到了一种“破坏者”对敌，把毒抑药物“掩饰”成糖类的样子，甲状腺抗原接触到这种毒抑药物后会密切联系地“推荐”它转至蛋白，此时毒抑药物被激素出来并杀死甲状腺蛋白。

Gianneschi介绍，与目前为止的给步骤来得，这种新策略不仅必需有效向甲状腺蛋白搬运较高浓度的毒抑药物，同时对剂的其他蛋白神经毒素很低，因此抗抑郁药也很少。

具体情况而言，Gianneschi一个团队开发的“破坏者”对敌之前并用了一种长链糖类，可以在中间与不尽相同的小分子建构。就像长了两只手一样：亲手干掉毒抑药物小分子，亲手干掉了蛋白质。而一旦与选择毒抑药物建构，这种化合物就隐蔽在人肝细胞球蛋白之前。人肝细胞球蛋白是血浆之前一种主要的蛋白质，可以载有不尽相同的营养成分物质，最主要糖类，将它们运送到胸部不尽相同的各部位。

人肝细胞球蛋白载有各种类型的营养成分物质，向胸部各个各部位的蛋白搬运。蛋白颗粒抗原必需获取到这些营养成分信息，把适当的营养成分小分子啃食下去。由于甲状腺蛋白激素不强，不断繁殖传播，因此它们比但会蛋白“贪婪”得多，它们会以不够不够快的速度吸收人肝细胞球蛋白之前的营养成分。遗憾的是，它们吞下营养成分的同时还吞下了掩饰的抗癌。这些毒抑药物转至了甲状腺蛋白，就像从破坏者之前冲出的金州一样把甲状腺蛋白杀死。

目前为止，研究一个团队们之前来作了果蝇模型试验，这种步骤的毒抑药物搬运引发甲状腺完全消除。科学研究小组还掩蔽到，与FDA批准的另外两种紫杉醇药物来得，这种毒抑药物搬运步骤受限制他们搬运20倍浓度的紫杉醇。尽管浓度比平时高得多，重新给系统比其他药物实用性仍高出17倍，潜在抗抑郁药不够少。

Gianneschi时说，常用的小小分子抗癌可以转至甲状腺或但会蛋白，它们对甲状腺和剂本身都有神经毒素，这是毒抑药物抗抑郁药的来源。我们借此不够多的毒抑药物小分子转至甲状腺蛋白，而不是转至但会的组织蛋白。并用“破坏者”对敌，可以在低抗抑郁药的情况下高浓度给杀死甲状腺，为不够有效、不够必需的甲状腺抗癌治疗高效率提供了重新借此。